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Probe 99,5% MK-1775 SARMs Steroide CASs 955365-80-7 für Eierstockkrebs-Behandlung

Probe 99,5% MK-1775 SARMs Steroide CASs 955365-80-7 für Eierstockkrebs-Behandlung

    • MK-1775 SARMs Steroids CAS 955365-80-7 99.5% Assay For Ovarian Cancer Treatment
    • MK-1775 SARMs Steroids CAS 955365-80-7 99.5% Assay For Ovarian Cancer Treatment
  • MK-1775 SARMs Steroids CAS 955365-80-7 99.5% Assay For Ovarian Cancer Treatment

    Produktdetails:

    Herkunftsort: China
    Markenname: Kafen
    Zertifizierung: GMP,ISO,UKAS
    Modellnummer: 955365-80-7

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    Ausführliche Produkt-Beschreibung
    Produktname: MK-1775 CAS: 955365-80-7
    Probe: 99,5 % Aussehen: gelbes Pulver
    MF: C27H32N8O2 mw: 500,59538

    Basisdaten MK-1775

     

    Produkt-Name MK-1775
    Alias MK1775, M 1775
    CAS 955365-80-7
    MF C27H32N8O2
    MW 500,59538
    Reinheit 99,50%
    Grad Pharmazeutischer Grad
    Auftritt Gelbes Pulver
    Marke Nmae HKYC
    Standard USP
    Vorrat Massenvorrat
    Lagerung Speicher bei 0-5
    Verpackungs-Methoden entworfene verkleidete verpackende Weisen, kundenspezifische Garantie 100% Durchlaufs
    Lieferfrist innerhalb 18 Stunden nach der Zahlung bestätigt
    Zahlung T/T, Western Union, Geld-Gramm, Bitcoin
    Verwendung MK-1775 ist ein Hemmnis der Kontrollpunktkinase Wee1

     

    Was ist MK-1775?

     

    MK-1775 ist ein Hemmnis der Kontrollpunktkinase Wee1 (IC50 = 5,2 Nanometer) .1, das es gezeigt worden ist, um die Phosphorylierung von Cdc2 an tryosine-15 zu hemmen, das den Schaden checkpoint.1 DNA-G2 in p53-deficient Tumoren abschafft, die nur auf dem Kontrollpunkt G2 auf DNA-Schaden beruhen, MK-1775, im Verbindung mit DNA-zerstörenden chemotherapeutischen Mitteln, wird berichtet, um Apoptosis in vitro zu verursachen und die Hemmung des Tumorwachstums in vivo zu ermöglichen.

     

    Anwendung MK-1775:

     

    Behandlung MK-1775 führte zu die Hemmung der Kinase Wee1 und verringerte hemmende Phosphorylierung seines Substrates Cdc2. MK-1775, als dosiert mit dem gemcitabine, abgeschafft der Kontrollpunktfestnahme, um mitotic Eintritt und erleichterten Tumorzelltod verglichen mit Steuerung und gemcitabine zu fördern, behandelte Tumoren. Monotherapie MK-1775 verursachte nicht Tumorregressionen. Jedoch produzierte die Kombination von gemcitabine mit MK-1775 robuste Antitumortätigkeit und bemerkenswert erhöhte Tumorregressionsantwort (Falte 4,01) verglich mit gemcitabine Behandlung in p53-deficient Tumoren. Tumorwiederwachstumskurven stellten nach dem Zeitraum der medizinischen Behandlung vorschlagen grafisch dar, dass der Effekt der Kombinationstherapie langlebiger als der von gemcitabine ist. Keine der Mittel produzierten Tumorregressionen in p53-wild Art Xenografts.

     

    MK-1775 hemmt Kinase Wee1 in einer Atp-wettbewerbsfähigen Art. Verglichen mit Wee1, zeigt MK-1775 2 - zu 3fach weniger Kraft gegen ja mit IC50 von 14 Nanometer, 10fach weniger Kraft gegen sieben andere Kinasen mit >80% Hemmung bei 1 μM und >100-fold Selektivität über Menschen Myt 1, eine andere Kinase an, die cyclin-abhängige Kinase 1 (CDC2) durch Phosphorylierung an einem alternativen Standort (Thr14) hemmt.

     

    Indem sie den DNA-Schadenkontrollpunkt über Blockade der Tätigkeit Wee1 in WiDr-Zellen abschafft, die verändertes p53, hemmt Behandlung tragen MK-1775, die basale Phosphorylierung von CDC2 an Tyr15 (CDC2Y15) mit EC50 von 49 Nanometer und unterdrückt gemcitabine-, carboplatin- oder Cisplatin-bedingte Phosphorylierung von CDC2 und Zellzyklusfestnahme in einer mengenabhängigen Art, mit EC50 von 82 Nanometer und 81 Nanometer, 180 Nanometer und 163 Nanometer sowie 159 Nanometer und 160 Nanometer, beziehungsweise. Behandlung MK-1775 allein bei 30-100 Nanometer hat nicht bedeutenden antiproliferative Effekt in WiDr und Zellen H1299, während MK-1775 bei 300 Nanometer, genügend, Wee1 durch >80%, Anzeigen zu hemmen aber bedeutende antiproliferative Effekte durch 34,1% in WiDr-Zellen und 28,4% in den Zellen H1299 sich mäßigen.

     

     

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    Probe 99,5% MK-1775 SARMs Steroide CASs 955365-80-7 für Eierstockkrebs-Behandlung

    Kontaktdaten
    Guangzhou Kafen Biotech Co.,Ltd

    Ansprechpartner: Albert Gordon

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